واشنطن - (أ ف ب): أوصت لجنة استشارية من الخبراء المستقلين إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية بطرح عقار "تروفادا” في الأسواق وهو أول علاج يقي من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية المكتسب الإيدز. وصوت الخبراء البالغ عددهم 22 خبيراً بغالبيتهم لصالح طرح هذا العقار في الأسواق، والذي تصنعه المختبرات الأمريكية "جيليد ساينسيس”. تضمنت عملية التصويت ثلاث أسئلة فرعية. وقد أوصى الخبراء بـ19 صوتاً مقابل 3 أصوات معارضة بطرح هذا العلاج الوقائي في الإسواق لمثليي الجنس الذكور سلبيي المصل. وصوت 19 خبيراً مقابل معارضين اثنين وامتناع واحد عن التصويت، لصالح بيع هذا الدواء للأزواج مغايري الجنس عندما يكون أحد الشريكين إيجابي المصل. وصوت 12 خبيراً مقابل 8 معارضين وامتناع اثنين عن التصويت، على تسويق هذا العقار "للأفراد الآخرين المهددين بالإصابة بالفيروس نتيجة نشاطاتهم الجنسية”. وقد تم التصويت على هذه المسائل بعد يوم طويل من العرض والمناقشات. ولا تعتبر إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية ملزمة بالتقيد بهذه التصويات، لكنها غالباً ما تلتزم بها. يوصف عقار "تروفادا” وهو مزيج من مضادين للفيروسات القهقرية للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة المكتسب الذي يتسبب بمرض الإيدز. وقد ثبتت فعالية هذا العقار الوقائي بعد دراسة سريرية أجريت بين يوليو 2007 وديسمبر 2009 في ستة بلدان منها البرازيل وجنوب أفريقيا والولايات المتحدة، مولتها بصورة رئيسة المعاهد الوطنية الأمريكية للصحة. وقد ساهم العقار في خفض خطر انتقال العدوى في أوساط الرجال مثليي الجنس الذين كانوا يستخدمون أيضاً الواقي الذكري، بنسبة 44%. وكانت دراسة سريرية أخرى قد أظهرت أن العقار خفض احتمال انتقال العدوى بنسبة 75% بين الأزواج مغايري الجنس عندما يكون أحد الشريكين إيجابي المصل.