كتب - إيهاب أحمد: رفضت الحكومة مقترحاً نيابياً لتشكيل لجنة وطنية عليا تتولى وضع خطة وطنية لمكافحة أمراض الدم الوراثية وتطوير الخدمات العلاجية المقدمة على الأخص لمرضى فقر الدم المنجي "السكلر”، مرجعة رفضها إلى أن الهدف من المقترح متحقق على أرض الواقع من خلال مبادرات قامت بها وزارة الصحة على مدى 20 عاماً. وقالت الحكومة في ردها إن "وزارة الصحة شكلت لجنة خاصة لمكافحة الأمراض الوراثية في 1993 وأعيد تشكيلها في 2003 واختصت اللجنة بعمل خطة لمكافحة الأمراض الوراثية ودرست اللجنة الوضع الحالي ومدى انتشار ومسببات الأمراض الوراثية”.وأضافت أن "الصحة عملت على وضع خطة شاملة لعمل سجل لجميع الأمراض الوراثية المكتشفة، إضافة إلى سجل التشوهات الخلقية عند الأطفال، ووضع خطة شاملة لتوفير الوسائل المختبرية الدقيقة والحديثة لاكتشاف الأمراض، وخطة لتطوير أساليب علاج هذه الأمراض، وتقديم الاستشارة الوراثية لجميع الحالات التي تحتاج إليها” مشيرة إلى أن "اللجنة وفرت الفحوصات الدقيقة قبل الزواج وفحص الطلاب والمواليد وأثناء الحمل والتشخيص المبكر، وأدى ارتفاع الوعي بالأمراض الوراثية إلى انخفاض نسبة الإصابة المرض في المملكة بشكل كبير واستعانت اللجنة بخبراء لدراسة وضع الخدمات المقدمة لمرضى أمراض الدم الوراثية”. وأشارت إلى أنه "تم وضع حجر أساس لمركز أمراض الدم الوراثية في يناير 2011 ويتألف المبنى من 4 طوابق ويضم 4 عيادات خارجية، إضافة إلى صالة استقبال وانتظار وأجنحة لإدخال المرضى بسعة 50 سريراً ووحدة للعناية القصوى بسعة 21 سرير، إضافة إلى قاعة اجتماعات وتدريب للتثقيف الصحي تسع 20 فرداً ويضم المركز صالة ألعاب ترفيهية تعلمية واستراحة للطاقم”.ووفقاً لرد الحكومة فإن "الطابق الثاني يخصص للرجال والثالث للنساء، وسيرتبط المركز بمجمع السلمانية الطبي من خلال ممر مخصص في الطابق الأول لنقل الحالات الحرجة”، موضحة أن "قسم الأمراض الوراثية بمجمع السلمانية أجرى 40 بحثاً علمياً عن أمراض الدم الوراثية في البحرين”.وفيما يخص أمراض (السكلر)، قالت "الصحة” إنه "تم تشكيل لجنة لوضع برتوكول خاص لعلاج فقر الدم المنجني (السكلر) وتم تفعيل البرتوكول”، إلا أنها أشارت إلى أن "حالة كل مريض تعد حالة خاصة وتحتاج إلى طبيب لدراستها على حدة ومعالجتها وستعرض الصحة البرتوكول على مستشارين عالميين لبحثه خلال المؤتمر العالمي القادم المقام في البحرين”.