وافقت وزارة الصحة ووقاية المجتمع بدولة الإمارات على الاستخدام الطارئ "للقاح الجديد المعتمد على البروتين المؤتلف" من شركة "سينوفارم سي إن بي جي"، والموافقة على تصنيعه وتوزيعه للعامة كجرعة معززة اعتبارا من بداية العام 2022.
وقالت وكالة أنباء الإمارات "وام" إن الموافقة على اللقاح جاءت بعد المراقبة والتقييم الصارم لبيانات الدراسة التي تم إجراؤها في دولة الإمارات، حيث أظهرت الدراسة استجابة مناعية ضد المتحورات الناشئة للفيروس لدى المتطوعين الذين تلقوا سابقاً جرعتين من لقاح سينوفارم سي إن بي جي غير النشط.
ووفقا للوكالة فقد شملت الدراسة مشاركين تم تطعيمهم مسبقا بجرعتين من لقاح "سينوفارم سي إن بي جي" غير النشط ضد كوفيد-19 حيث سجل معدل الانقلاب المصلي نسبة تصل لـ 100% من الأجسام المضادة المحايدة وترافق ذلك مع معدلات سلامة عالية وانعدام الآثار الجانبية الخطيرة لدى جميع المشاركين.
وأوضحت الوزارة أن اللقاح أظهر قدرة مناعية محسنة ضد المتحورات الناشئة من فيروس SARS-CoV-2 بنسبة أمان عالية تسمح بالإنتاج السريع وسهولة التخزين والتوزيع.
وقالت وكالة أنباء الإمارات "وام" إن الموافقة على اللقاح جاءت بعد المراقبة والتقييم الصارم لبيانات الدراسة التي تم إجراؤها في دولة الإمارات، حيث أظهرت الدراسة استجابة مناعية ضد المتحورات الناشئة للفيروس لدى المتطوعين الذين تلقوا سابقاً جرعتين من لقاح سينوفارم سي إن بي جي غير النشط.
ووفقا للوكالة فقد شملت الدراسة مشاركين تم تطعيمهم مسبقا بجرعتين من لقاح "سينوفارم سي إن بي جي" غير النشط ضد كوفيد-19 حيث سجل معدل الانقلاب المصلي نسبة تصل لـ 100% من الأجسام المضادة المحايدة وترافق ذلك مع معدلات سلامة عالية وانعدام الآثار الجانبية الخطيرة لدى جميع المشاركين.
وأوضحت الوزارة أن اللقاح أظهر قدرة مناعية محسنة ضد المتحورات الناشئة من فيروس SARS-CoV-2 بنسبة أمان عالية تسمح بالإنتاج السريع وسهولة التخزين والتوزيع.