فازت الباحثة إيناس الحربي بالمركز الثالث، عن بحثها الذي درس توزيع الجيني الوراثي للإنزيم المحول للإنجيوتنسين في المواطنين البحرينيين المصابين بالنوع الثاني لمرض السكري غير المناعي وشارك به مؤخراً في المؤتمر العالمي الرابع للأمراض الوراثية المنعقد بالكويت. وأكدت الدراسة - التي طبقتها الحربي في جامعة الخليج العربي - وجود ارتباط بالأنماط الوراثية لإنزيم الإنجيوتنسين ومضاعفاته المتعلقة بالكلى والعين وارتفاع ضغط الدم، بعدما تعرفت الدارسة من خلال تطبيقها في البحرين على معرفة معدل توزيع الأنماط الجينية المختلفة لأنزيم الإنجيوتنسين والذي يأخذ مصطلح (ACE polymorphism) في المواطنين المصابين بالنوع الثاني لمرض السكري “غير مناعي” ومقارنة النتائج مع دراسات أخرى في العالم. وقالت الحربي: “بعد إتمام فصل المادة الوراثية (DNA) للأشخاص المشاركين واستخدام التقنيات الحديثة المتعارف عليها في مختبرات الطب الجزيئ وتحليل النتائج تبين أن نسبة انتشار النمط الجيني لإنزيم الإنجيوتنسين والمسمى (ACE DD ) بين المواطنين إذ جاءت النتائج متوافقة مع النسب الأخرى التي تم الحصول عليها من الدراسات الأخرى في نفس المجال”. يشار إلى أن المؤتمر - الذي نظمه مركز الأمراض الوراثية خلال المؤتمر العالمي الرابع للأمراض الوراثية بالكويت - شارك فيه أطباء من دول مجلس التعاون الخليجي والمنطقة العربية بالإضافة إلى الولايات المتحدة وكندا وألمانيا وإيطاليا وفرنسا وبلجيكا ناقشوا عبر 46 ورقة عمل أحدث المستجدات والبحوث في مجال الوراثة البشرية من حيث التشخيص والعلاج والوقاية. واستعرضوا أهم الأمراض والمشاكل الوراثية في العالم العربي كالخرف المبكر لمتلازمة داون والعلاج الجيني والأمراض الوراثية للعضلات والجهاز العصبي والعظمي والاستقلاب الغذائي والصمم والسمنة والأورام الوراثية الجينية، إلى جانب تأثير زواج الأقارب في حدوث الأمراض الوراثية والفحص الجيني للبويضة المخصبة قبل الانغراس.