فتحت السلطات الفرنسية تحقيقاً السبت، إثر وفاة تسعيني تناول أدوية مصنعة في مختبر «تيفا» للصناعات الدوائية، بينها عقاران صدر قرار بسحبهما من الأسواق بسبب خطأ في التعليب، وفق ما أفادت مصادر مقربة من التحقيق أمس.
وفتح التحقيق إثر اكتشاف الطبيب العامل مع أجهزة الطوارئ في منزل الرجل التسعيني، علب أدوية مستعملة من الصنفين الذين صدر قرار بسحبهما من الأسواق، فيما توقعت المصادر إجراء تشريح للجثة «سريعاً جداً».
وأشارت المصادر إلى أن «التشريح وحده بإمكانه التحديد بدقة» إذا ما كان الرجل التسعيني تناول قبيل وفاته الدواء المدر للبول الموجود ضمن العقار الخطأ والذي قد يحوي في تركيبته مادة منومة، في حين تم العثور على علب أدوية مطابقة للمعايير الصحية في منزل الرجل المتوفي.
وتوفي الرجل البالغ 92 عاماً داخل منزله في مدينة مرسيليا جنوب فرنسا إثر إصابته بوذمة رئوية. وكانت وكالة الأدوية في فرنسا أصدرت الجمعة إنذاراً بشأن سحب أدوية تتناول عقارين من دواء مدر للبول من إنتاج مختبرات «تيفا» للصناعات الدوائية.
وأشارت الوكالة في بيان إلى أنه «إثر مشكلة في توضيب علب من دواء فوروزيميد تيفا 40 مغ المدر للبول، تم استبدال بعض الأقراص بأخرى لدواء منوم معروف باسم زوبيكلون أو أيموفان». من جانبها أعلنت مختبرات «تيفا» أنها «أطلقت حملة لسحب الأدوية بعد اكتشاف أقراص من دواء منوم آخر في علبة».
واكتشف الخطأ من جانب أحد الصيادلة بعد ملاحظته «آثار نعاس غير اعتيادية» لدى إحدى مريضاته.