سحبت وزارة الصحة من جميع مستشفياتها ومراكزها الصحية دواء "أبو-رانيتيدين" (Apo-Ranitidine) من شركة Apotex الذي كان يصرف للمرضى على هيئة أقراص من خلال صيدلياتها.
وأتى الإجراء بعد إعلان الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية سحب جميع أشكال دواء "زانتاك" (Zantac) ودواء "أبو-رانيتيدين" (Apo-Ranitidine) من الأسواق والمستشفيات، نظراً لاحتوائها بعض الشوائب المسرطنة من مادة (NDMA) بحسب ما ثبت من نتائج التحاليل المخبرية.
وأوقفت وزارة الصحة المنتج Apo-Ranitidine الذي يوجد لديها من جميع مرافقها، ووجهت رؤساء الأقسام والمعنين بضرورة التأكد من وقف استخدامه للمرضى. وأشارت إلى صرف البدائل المتوافرة من المجموعات الدوائية الأخرى.
وأهابت الوزارة بجميع المواطنين وقف استخدام المنتج المذكور.
وكانت الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية أصدرت بياناً تحذيرياً حول المنتج، وعلقت استيراد جميع الأدوية الأخرى المحتوية على مادة "الرانيتيدي" (Ranitidine) حتى الانتهاء من التحقق من سلامتها والتحليل المختبري لهم. وبينت أنها على تنسيق واتصال مع الهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة العربية السعودية لترقب نتائج تحاليل باقي الأصناف.
وأتى الإجراء بعد إعلان الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية سحب جميع أشكال دواء "زانتاك" (Zantac) ودواء "أبو-رانيتيدين" (Apo-Ranitidine) من الأسواق والمستشفيات، نظراً لاحتوائها بعض الشوائب المسرطنة من مادة (NDMA) بحسب ما ثبت من نتائج التحاليل المخبرية.
وأوقفت وزارة الصحة المنتج Apo-Ranitidine الذي يوجد لديها من جميع مرافقها، ووجهت رؤساء الأقسام والمعنين بضرورة التأكد من وقف استخدامه للمرضى. وأشارت إلى صرف البدائل المتوافرة من المجموعات الدوائية الأخرى.
وأهابت الوزارة بجميع المواطنين وقف استخدام المنتج المذكور.
وكانت الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية أصدرت بياناً تحذيرياً حول المنتج، وعلقت استيراد جميع الأدوية الأخرى المحتوية على مادة "الرانيتيدي" (Ranitidine) حتى الانتهاء من التحقق من سلامتها والتحليل المختبري لهم. وبينت أنها على تنسيق واتصال مع الهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة العربية السعودية لترقب نتائج تحاليل باقي الأصناف.
وكانت "الوطن" نشرت خبراً الثلاثاء عن سحب الدواء في بعض دول المنطقة قبل أن تحذر "الهيئة" الأربعاء من استهلاكه.
