تنطق أعمال المؤتمر الدولي للعلاج الجيني والطب التجديدي في الفترة من 13 ولغاية 14 مارس المقبل، ليناقش أحدث ما توصلت إليه الأبحاث السريرية في العلاج الجيني والطب التجديدي والابتكارات العلمية التي ساهمت في علاج أمراض كانت مستعصية حتى وقت قريب، كفقر الدم المنجلي والسرطانات الليمفاوية، إلى جانب أمراض الأنسجة والغضاريف المعقدة، التليف الكيسي، ضمور العضلات الشوكية، المناعة، وأحدث تطبيقات العلاج بالخلايا الجذعية، وقصص النجاح الملهمة في هذا المجال.
وتنظم جامعة الخليج العربي هذا المؤتمر بمشاركة نخبة من الأطباء الرواد والخبراء والأكاديميين والباحثين العالميين من مختلف أرجاء العالم لعرض إنجازاتهم وتقنياتهم وأبحاثهم المبتكرة، واكتشافاتهم السريرية في مجال العلاج الجيني والطب التجديدي، لعلاج أمراض لم يكن بالاستطاعة علاجها بالطرق التقليدية.
وسيعرض المؤتمر أورق عمل لقت طريقها للتطبيق السريري وسطرت العديد من القصص الإيجابية، وهو الامر الذي يجعل هذا المؤتمر مؤتمراً مميزاً يلامس احتياجات عموم الناس وينير الأمل للعديد من المرضى، إذ يشارك في المؤتمر كلاً من الدكتور داميانو رونديلي، وهو أستاذ كرسي مايكل ريس لأمراض الدم ومدير برنامج زرع الدم والنخاع في جامعة إلينوي بالولايات المتحدة الأمريكية والذي ركزت اعماله الطبية الأخيرة على التجارب السريرية للعلاج الجيني لمرضى سرطان الدم وفقر الدم المنجلي، كما وسيستعرض النماذج قبل السريرية لمنع رفض الخلايا الجذعية في عمليات الزرع غير المتوافقة.
إلى ذلك، يشارك في المؤتمر البروفيسور فيرغال براين، من إيرلندا، وهو نائب رئيس الكلية الملكية للجراحين، للأبحاث والابتكار، وقد تركز أبحاثه على تطوير علاجات طبيعية قائمة على "سقالة البوليمر" لهندسة الأنسجة مع تطبيقات مستهدفة في العظام والغضاريف والقلب والأوعية الدموية والقرنية والجهاز التنفسي والأنسجة العصبية.
هذا، ويشارك في المؤتمر أيضاً البروفيسور جان أنطوان ريبيل، و هو المدير السريري لمركز مرض فقر الدم المنجلي في المركز الطبي بجامعة بوسطن بالولايات المتحدة الأمريكي، وسيناقش خلال مشاركته في المؤتمر البحث السريري للعلاج الجيني لاعتلال الهيموغلوبين، والذي مكنه من علاج أول مريض مصاب بالخلية المنجلية وأول مريض بالثلاسيميا بيتا باستخدام ناقل العلاج الجيني Lentiglobin BB305، ومن قبرص يشارك البروفيسور كلوباس كليوبا، و هو من كبار أطباء الأعصاب ورئيس قسم علم الأعصاب في المعهد القبرصي لطب الأعصاب وعلم الوراثة. والذي ركز عمله في السنوات الأخيرة على الأبحاث التطبيقية، وقدم مساهمات كبيرة في فهم آليات الأمراض العصبية وتطوير علاجات جينية مبتكرة تستهدف الخلايا للاعتلالات العصبية الموروثة.
ومن هولندا يشارك البروفيسور رولاند بروك، وهو رئيس قسم الكيمياء الحيوية للأنظمة المتكاملة، بالمركز الطبي بجامعة رادبود، والذي تركز أبحاثه على فهم وتطبيق العلاجات القائمة على الحمض النووي الربيوزي لعلاج الأمراض المتعددة، فيما تشارك في المؤتمر البروفيسورة فارديت رافيتسكي من كندا، وهي أستاذ متفرغ في برنامج أخلاقيات البيولوجيا، في جامعة مونتريال ومحاضر أول في الصحة العالمية والطب الاجتماعي في كلية الطب بجامعة هارفارد، وقد تركزت أبحاثها على أخلاقيات علم الجينوم والتكاثر.
وفي السياق ذاته، يشارك البروفيسور سيرجي كوزلوف، وهو العالم الرئيسي وقائد الفريق في مختبر فريدريك الوطني لأبحاث السرطان في المعهد الوطني للسرطان بالولايات المتحدة الأمريكية، وقد يركز عمله على استخدام تقنية كريسبر للإجابة على أسئلة حول بيولوجيا الأمراض المعقدة، مثل السرطان والالتهابات.
كما وينظم إلى قائمة المتحدثين مواطنه الدكتور خافيير مونوز، وهو مدير برنامج سرطان الغدد الليمفاوية في مايو كلينك، وهو أحد الباحثين المتخصصين في علاج مرضى سرطان الغدد الليمفاوية من خلال تطوير عوامل غير العلاج الكيميائية، بما في ذلك عن طريق العلاج المناعي وعلاج الخلايا، ومن ألمانيا تشارك في المؤتمر الدكتورة لوسيان فونك، والتي تهتم أبحاثها في دور الحمض النووي الربيوزي الدقيق، في علاج هشاشة العظام، وتمايز الخلايا اللحمية، وعلاقة كل ذلك في علاج أمراض المفاصل والغضاريف.
