الشرق الأوسط
أعلن صندوق الاستثمار المباشر الروسي «RDIF» و«بيورهيلث» و«أوروجلف» أن التجارب السريرية على لقاح «كوفيد - 19» الروسي القائم على الفيروس الغدي البشري في الإمارات قد وصلت إلى مرحلة المراقبة النهائية، وذلك تحت إشراف وزارة الصحة ووقاية المجتمع وشركة أبوظبي للخدمات الصحية (صحة) ودائرة الصحة في أبوظبي.
وذكرت وكالة أنباء الإمارات (وام) اليوم الخميس أنه عقب نجاح إعطاء الجرعة الثانية من اللقاح لـ1000 متطوع، تتضمن المرحلة المقبلة من التجارب مراقبة الاستجابة المناعية لدى المتطوعين على مدار 180 يوماً.
ووفق الوكالة، سيتم إصدار نتائج تجارب الإمارات بحلول شهر أبريل (نيسان) المقبل ودمجها مع نتائج الأبحاث الواعدة لتجارب عالمية أخرى.
وطبقاً للوكالة، أظهرت النتائج المرحلية الأخيرة للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية، حسبما ورد في مجلة «ذا لانسيت» الطبية الرائدة عالمياً، فعالية عالية بنسبة 6.91 في المائة، إلى جانب استجابة مناعية قوية ونتائج آمنة.
وتعد التجارب السريرية في الإمارات جزءاً من حملة «اللقاح من أجل الانتصار» (V4V) التي تمثل إسهام دولة الإمارات العربية المتحدة في التجربة العالمية للقاح الروسي القائم على الفيروس الغدي البشري، الذي
طوره معهد جاماليا الوطني لأبحاث الأوبئة والأحياء الدقيقة، بالمشاركة مع صندوق الاستثمار المباشر في روسيا «RDIF»، وستكون شركة «أوروجلف هيلث إنفستمنت» ومقرها أبوظبي وشركة «بيورهيلث» شركاء التسويق والتوزيع الرسميين.
وقال الدكتور أحمد الحمادي، الباحث الرئيسي لدراسة اللقاح واستشاري الأمراض المعدية إن الانتقال إلى مرحلة المراقبة النهائية يعتبر إنجازاً جديراً بالاحتفاء للمجتمع الطبي في الإمارات، مشيراً إلى أن دراسة الاستجابة المناعية لدى مجموعة متنوعة من المتطوعين تعد مؤشراً مهماً من شأنه أن يمهد الطريق لتعزيز تأمين سلامة المواطنين والمقيمين ضد فيروس «كوفيد - 19».
من جانبه قال كيريل ديميترييف، الرئيس التنفيذي لصندوق الاستثمار المباشر الروسي إن «التجارب السريرية أظهرت نتائج مبشرة في مختلف أنحاء العالم وستضيف هذه المرحلة التالية بيانات مهمة، وهو ما يبرهن على الفعالية العالية للقاح ويعزز الجهود العالمية لدولة الإمارات في مجال ريادة الاكتشافات العلمية».
وتمت تجربة اللقاح الروسي على بالغين أصحاء من جنسيات متعددة، بعمر 18 عاماً فما فوق، يعيشون في دولة الإمارات وليس لديهم تاريخ بالحصول على تطعيم «كوفيد - 19» أو الإصابة به، ولم يكونوا يعانون من أي أمراض معدية أو أمراض تنفسية حادة.
وتم ترخيص اللقاح للاستخدام في روسيا في شهر أغسطس (آب) الماضي، ليكون أول لقاح مرخص ضد «كوفيد - 19» من أصل 165 لقاحاً يجري تطويرها في أنحاء العالم.
وبناء على نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الروسية، والتي شملت أكثر من 22 ألف متطوع، وافقت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية على الاستخدام الطارئ للقاح الروسي في شهر يناير (كانون الثاني) الماضي.
أعلن صندوق الاستثمار المباشر الروسي «RDIF» و«بيورهيلث» و«أوروجلف» أن التجارب السريرية على لقاح «كوفيد - 19» الروسي القائم على الفيروس الغدي البشري في الإمارات قد وصلت إلى مرحلة المراقبة النهائية، وذلك تحت إشراف وزارة الصحة ووقاية المجتمع وشركة أبوظبي للخدمات الصحية (صحة) ودائرة الصحة في أبوظبي.
وذكرت وكالة أنباء الإمارات (وام) اليوم الخميس أنه عقب نجاح إعطاء الجرعة الثانية من اللقاح لـ1000 متطوع، تتضمن المرحلة المقبلة من التجارب مراقبة الاستجابة المناعية لدى المتطوعين على مدار 180 يوماً.
ووفق الوكالة، سيتم إصدار نتائج تجارب الإمارات بحلول شهر أبريل (نيسان) المقبل ودمجها مع نتائج الأبحاث الواعدة لتجارب عالمية أخرى.
وطبقاً للوكالة، أظهرت النتائج المرحلية الأخيرة للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية، حسبما ورد في مجلة «ذا لانسيت» الطبية الرائدة عالمياً، فعالية عالية بنسبة 6.91 في المائة، إلى جانب استجابة مناعية قوية ونتائج آمنة.
وتعد التجارب السريرية في الإمارات جزءاً من حملة «اللقاح من أجل الانتصار» (V4V) التي تمثل إسهام دولة الإمارات العربية المتحدة في التجربة العالمية للقاح الروسي القائم على الفيروس الغدي البشري، الذي
طوره معهد جاماليا الوطني لأبحاث الأوبئة والأحياء الدقيقة، بالمشاركة مع صندوق الاستثمار المباشر في روسيا «RDIF»، وستكون شركة «أوروجلف هيلث إنفستمنت» ومقرها أبوظبي وشركة «بيورهيلث» شركاء التسويق والتوزيع الرسميين.
وقال الدكتور أحمد الحمادي، الباحث الرئيسي لدراسة اللقاح واستشاري الأمراض المعدية إن الانتقال إلى مرحلة المراقبة النهائية يعتبر إنجازاً جديراً بالاحتفاء للمجتمع الطبي في الإمارات، مشيراً إلى أن دراسة الاستجابة المناعية لدى مجموعة متنوعة من المتطوعين تعد مؤشراً مهماً من شأنه أن يمهد الطريق لتعزيز تأمين سلامة المواطنين والمقيمين ضد فيروس «كوفيد - 19».
من جانبه قال كيريل ديميترييف، الرئيس التنفيذي لصندوق الاستثمار المباشر الروسي إن «التجارب السريرية أظهرت نتائج مبشرة في مختلف أنحاء العالم وستضيف هذه المرحلة التالية بيانات مهمة، وهو ما يبرهن على الفعالية العالية للقاح ويعزز الجهود العالمية لدولة الإمارات في مجال ريادة الاكتشافات العلمية».
وتمت تجربة اللقاح الروسي على بالغين أصحاء من جنسيات متعددة، بعمر 18 عاماً فما فوق، يعيشون في دولة الإمارات وليس لديهم تاريخ بالحصول على تطعيم «كوفيد - 19» أو الإصابة به، ولم يكونوا يعانون من أي أمراض معدية أو أمراض تنفسية حادة.
وتم ترخيص اللقاح للاستخدام في روسيا في شهر أغسطس (آب) الماضي، ليكون أول لقاح مرخص ضد «كوفيد - 19» من أصل 165 لقاحاً يجري تطويرها في أنحاء العالم.
وبناء على نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الروسية، والتي شملت أكثر من 22 ألف متطوع، وافقت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية على الاستخدام الطارئ للقاح الروسي في شهر يناير (كانون الثاني) الماضي.
