إفي:
أعلنت شركة فايزر للأدوية أن لقاحها ضد فيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) فعال بنسبة 95% اعتبارا من 28 يوما بعد الجرعة الأولى، وفقا لبيان صادر عن الشركة نفسها، والتي أصدرت بالفعل أول تقييم فعالية قبل بضعة أيام.
ووفقا للبيان، في هذه المرحلة الأخيرة من التقييم، تم تحديد 170 حالة مؤكدة بـ (كوفيد-19)، وتمت ملاحظة 162 حالة تلقت دواء وهمي مقارنة بـ 8 حالات تلقت اللقاح المحتمل.
وفي الإجمالي، شارك حوالي 43 ألف شخص في هذه التجربة في جميع أنحاء العالم، منهم ما يزيد قليلا على 41 ألف تلقوا جرعة ثانية في 13 نوفمبر/كانون ثان الجاري.
وجاء في البيان أن "الفعالية كانت ثابتة وفقا للعمر والجنس والسلالة والعرق" وسلط الضوء على أن "الفعالية التي لوحظت في البالغين فوق 65 عاما كانت أكبر من 94%".
وبحسب الشركة، لم تتم ملاحظة أي مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة، وكانت الآثار الجانبية الرئيسية الوحيدة هي الشعور بالتعب (بنسبة 3.8%) والصداع (%2).
وتخطط كل من شركة فايزر وشريكتها الألمانية بيونتيك (BioNTech) لإرسال نتائجهما إلى وكالات الأدوية الأمريكية والأوروبية في غضون أيام قليلة، لمشاركة البيانات مع الهيئات التنظيمية الأخرى في جميع أنحاء العالم.
وقال بيان فايزر إن الشركتين تتوقعان إنتاج ما يصل إلى 50 مليون جرعة من اللقاحات على مستوى العالم في عام 2020، وما يصل إلى 1.3 مليار جرعة بنهاية عام 2021.
وقال رئيس شركة فايزر ومديرها التنفيذي، ألبرت بورلا، إن "نتائج الدراسة تمثل خطوة مهمة في هذه الرحلة التاريخية التي تستغرق ثمانية أشهر لتقديم لقاح قادر على المساعدة في إنهاء هذا الوباء المدمر".
ويشار إلى أن المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح المحتمل بدأت في 27 يوليو/تموز الماضي وشملت 43.661 شخصا، تلقى منهم 41.135 جرعة ثانية من اللقاح.
أعلنت شركة فايزر للأدوية أن لقاحها ضد فيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) فعال بنسبة 95% اعتبارا من 28 يوما بعد الجرعة الأولى، وفقا لبيان صادر عن الشركة نفسها، والتي أصدرت بالفعل أول تقييم فعالية قبل بضعة أيام.
ووفقا للبيان، في هذه المرحلة الأخيرة من التقييم، تم تحديد 170 حالة مؤكدة بـ (كوفيد-19)، وتمت ملاحظة 162 حالة تلقت دواء وهمي مقارنة بـ 8 حالات تلقت اللقاح المحتمل.
وفي الإجمالي، شارك حوالي 43 ألف شخص في هذه التجربة في جميع أنحاء العالم، منهم ما يزيد قليلا على 41 ألف تلقوا جرعة ثانية في 13 نوفمبر/كانون ثان الجاري.
وجاء في البيان أن "الفعالية كانت ثابتة وفقا للعمر والجنس والسلالة والعرق" وسلط الضوء على أن "الفعالية التي لوحظت في البالغين فوق 65 عاما كانت أكبر من 94%".
وبحسب الشركة، لم تتم ملاحظة أي مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة، وكانت الآثار الجانبية الرئيسية الوحيدة هي الشعور بالتعب (بنسبة 3.8%) والصداع (%2).
وتخطط كل من شركة فايزر وشريكتها الألمانية بيونتيك (BioNTech) لإرسال نتائجهما إلى وكالات الأدوية الأمريكية والأوروبية في غضون أيام قليلة، لمشاركة البيانات مع الهيئات التنظيمية الأخرى في جميع أنحاء العالم.
وقال بيان فايزر إن الشركتين تتوقعان إنتاج ما يصل إلى 50 مليون جرعة من اللقاحات على مستوى العالم في عام 2020، وما يصل إلى 1.3 مليار جرعة بنهاية عام 2021.
وقال رئيس شركة فايزر ومديرها التنفيذي، ألبرت بورلا، إن "نتائج الدراسة تمثل خطوة مهمة في هذه الرحلة التاريخية التي تستغرق ثمانية أشهر لتقديم لقاح قادر على المساعدة في إنهاء هذا الوباء المدمر".
ويشار إلى أن المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح المحتمل بدأت في 27 يوليو/تموز الماضي وشملت 43.661 شخصا، تلقى منهم 41.135 جرعة ثانية من اللقاح.
