أعلنت الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية عن سحب جميع أشكال دواء زانتاك "Zantac" ودواء ابو-رانيتيدين "Apo-Ranitidine" من الأسواق لاحتوائها على بعض الشوائب المسرطنة من مادة "NDMA"، بحسب ما ثبت من نتائج التحاليل المخبرية.

وقامت الهيئة بتعليق استيراد جميع الأدوية الأخرى المحتوية على مادة الرانيتيدين "Ranitidine" حتى الانتهاء من التحقق من سلامتهم والتحليل المختبري لهم.

ووبينت الهيئة، أنها على تنسيق واتصال مع الهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة العربية السعودية الشقيقة لترقب نتائج تحاليل باقي الأصناف.

وكانت هيئة الدواء والغذاء الأمريكية، حذرت من وجود شوائب مسرطنة في دواء الزانتاك، إلا أنها لم توص بسحبه من الأسواق نظراً لوجود الشوائب بكميات قليلة جداً.