افتتحت الوكيل المساعد للصحة العامة عضو الهيئة التنفيذية بالمجلس الخليجي للصحة د.مريم الهاجري، برنامجاً تدريبياً، حول أسس التصنيع الجيد لشركات اللوازم الطبية والذي ينعقد في البحرين خلال الفترة من 14 حتى 18 أبريل 2019.
وأشارت الهاجري، إلى أن هذا البرنامج يُعد تنفيذاً للبند الرابع من القرار رقم (2) الصادر عن المؤتمر الثمانين لمعالي وزراء الصحة في الدورة الحادية والأربعين المنعقد في مدينة الرياض في 13 أكتوبر 2016، والذي نص على تكليف مجلس الصحة لدراسة وضع برنامج تدريبي للدول الأعضاء على أسس التصنيع الطبي الجيدGMP لشركات اللوازم الطبية، ومنح المتدربين شهادات اعتماد لهذا البرنامج لاعتمادهم ضمن الفريق الزائر للمصانع الطبية.
وأشارت الهاجري إلى أن البرنامج هو إحدى مبادرات مجلس الصحة لدول مجلس التعاون تنفيذاً للقرار رقم (7) الصادر عن مجلس الصحة لدول مجلس التعاون في الاجتماع الحادي والثمانين لمعالي وزراء الصحة في الدورة الثانية والأربعين المنعقد في الكويت في 25 أكتوبر 2018، والذي يؤكد على بناء قدرات الكوادر الخليجية وتأهيلها وتنمية القيادات العاملة في مجال الصحة وتدريب مسؤولي الرقابة الدوائية والأجهزة الطبية على أسس التصنيع الجيد "GMP" وتطبيق معايير ISO وإدارة نظام الجودة لرفع كفاءة المفتشين لمصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية .
وبينت عضو الهيئة التنفيذية أن مجلس الصحة لدول مجلس التعاون، قام بالاتفاق مع إحدى الشركات العالمية المتخصصة لتنظيم برنامج تدريبي متكامل مبنيّ على أسس علمية واحترافية لتأهيل ورفع كفاءة مفتشي مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية، على أن يتم إنجاز البرنامج على فترتين.
يذكر أن البرنامج التدريبي، ناقش عدداً من الموضوعات المتصلة بالتصنيع الجيد لشركات اللوازم الطبية منها التعريف بالتدقيق وآلية جمع المعلومات والتحقق منها، ومراجعة مستندات التدقيق، وإدارة نظم الجودة وغيرها من المحاور.
وأشارت الهاجري، إلى أن هذا البرنامج يُعد تنفيذاً للبند الرابع من القرار رقم (2) الصادر عن المؤتمر الثمانين لمعالي وزراء الصحة في الدورة الحادية والأربعين المنعقد في مدينة الرياض في 13 أكتوبر 2016، والذي نص على تكليف مجلس الصحة لدراسة وضع برنامج تدريبي للدول الأعضاء على أسس التصنيع الطبي الجيدGMP لشركات اللوازم الطبية، ومنح المتدربين شهادات اعتماد لهذا البرنامج لاعتمادهم ضمن الفريق الزائر للمصانع الطبية.
وأشارت الهاجري إلى أن البرنامج هو إحدى مبادرات مجلس الصحة لدول مجلس التعاون تنفيذاً للقرار رقم (7) الصادر عن مجلس الصحة لدول مجلس التعاون في الاجتماع الحادي والثمانين لمعالي وزراء الصحة في الدورة الثانية والأربعين المنعقد في الكويت في 25 أكتوبر 2018، والذي يؤكد على بناء قدرات الكوادر الخليجية وتأهيلها وتنمية القيادات العاملة في مجال الصحة وتدريب مسؤولي الرقابة الدوائية والأجهزة الطبية على أسس التصنيع الجيد "GMP" وتطبيق معايير ISO وإدارة نظام الجودة لرفع كفاءة المفتشين لمصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية .
وبينت عضو الهيئة التنفيذية أن مجلس الصحة لدول مجلس التعاون، قام بالاتفاق مع إحدى الشركات العالمية المتخصصة لتنظيم برنامج تدريبي متكامل مبنيّ على أسس علمية واحترافية لتأهيل ورفع كفاءة مفتشي مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية، على أن يتم إنجاز البرنامج على فترتين.
يذكر أن البرنامج التدريبي، ناقش عدداً من الموضوعات المتصلة بالتصنيع الجيد لشركات اللوازم الطبية منها التعريف بالتدقيق وآلية جمع المعلومات والتحقق منها، ومراجعة مستندات التدقيق، وإدارة نظم الجودة وغيرها من المحاور.
