مقالات عن
: مرض-وراثي
أنابت فائقة الصالح وزيرة الصحة الدكتور محمد العوضي الوكيل المساعد للمستشفيات افتتاح احتفال مجمع السلمانية الطبي باليوم العالمي للثلاسيميا والهيموفيليا العالمي، والذي أقيم بتنظيم من عيادات الأطفال بالمجمع الطبي، وبحضور عدد من الأطباء والممرضين ومشاركة عدد من المرضى والمراجعين، فيما أكدت الدكتورة نجاة مهدي استشارية أمراض...
قد نستيقظ فجأة من نومنا وقلبنا ينبض بقوة تحت وطأة الخوف الذي ولد في داخلنا إثر كابوس "مرعب" راودنا خلال النوم، فـ"يشطح" تفكيرنا وخوفنا إلى أبعد من ذلك، معتقدين أن هذا الكابوس كاد يودي بحياتنا.
إلا أنه على الرغم من تلك المبالغة، فإن الموت الليلي المفاجئ غير المتوقَّع (Sudden Unexpected Nocturnal Death Syndrome)، أو اختصاراً SUNDS، هو واقع علمي طبي....
قال ممثلون من جامعة بوخوم لرويترز إن أطباء ألمان نجحوا في استيلاد وإنتاج بشرة معدلة وراثيا وزراعتها لتحل محل بشرة صبي مصاب بمرض جيني في عملية لإنقاذ حياته وصفوها بأنها الأولى من نوعها.
ويصف تقرير بحثي، نشر في دورية نيتشر للطب الحيوي، كيف استخدم الأطباء هذا الإجراء التجريبي لاستيلاد خلايا جلد مهندسة وراثيا ثم تطعيم جسم الصبي...
مؤلمة هي خيانة الأخوة في الواقع، فكيف هي عندما تكون على مستوى الدول، مملكة البحرين تعتبر دول مجلس التعاون الخليجي هي حصنها الحصين ضد الأطماع الإيرانية والغربية بالمنطقة، وللأسف الشديد خيانة دولة تآمرت عليها هي المؤلمة، ولا يمكن أن نصحو من هذا الكابوس ولن نشفى من ذلك الجرح الذي لن يلتئم إلا بعد سنوات وربما سينتقل الأمر من جيل...
أكدت استشارية أمراض الدم للأطفال بمجمع السلمانية الطبي د.نجاة مهدي، تسجيل 18 حالة طفل مصاب بمرض فقر الدم المنجلي "السكلر"، وهو عدد قليل مقارنةً بالسابق، لكن وزارة الصحة تطمح إلى أجيال تخلو من هذا المرض من خلال التوعية والتثقيف والوقاية، حيث لم يكتشف الطب العالمي بشكل رسمي علاجاً لهذا المرض. وتحت رعاية وزيرة الصحة فائقة الصالح،...
قالت وسائل إعلام بريطانية محلية أمس الجمعة إن الرضيع تشارلي غارد توفي بعد أن أصبح محور خلاف مرير بين والديه والأطباء بشأن نقله للولايات المتحدة للخضوع لعلاج تجريبي.
وعانى الرضيع الذي توفي عن 11 شهرا من مرض وراثي نادر يتسبب في تلف دماغي وضعف في العضلات واجتذب كفاح والديه المطول لإنقاذه تعاطفا دوليا بما شمل الرئيس الأميركي دونالد...
لم يعد والد فتاة صينية مصابة بـ"الثلاسيميا" قادرا على تحمل تكاليف علاجها فقرر تجهيز قبرها الذي سترقد فيه. وذكرت صحيفة ميرور البريطانية السبت أن الطفلة زهانج زين لي مصابة بمرض الثلاسيميا وهو مرض وراثي، يسبب خللا في الدم، يؤثر على الأكسجين فيه. ويحتاج هذا المرض إلى علاج دائم مدى الحياة، يتضمن تناول بعض العقاقير وإجراء نقل دم،...
نظم قسم الأطفال بمجمع السلمانية الطبي بالتعاون مع الجمعية الأهلية لأمراض الدم الوراثية مؤخراً، احتفالاً بمناسبة اليوم العالمي للثلاسيميا، بحضور عدد من مرضى الثلاسيميا وعائلاتهم وأعضاء من إدارة الجمعية الأهلية لأمراض الدم الوراثية بقسم الأطفال بمجمع السلمانية الطبي. وقالت استشاري أمراض الدم الوراثية بقسم الأطفال في مجمع...
قال رئيس المجلس الأعلى للصحة معالي الفريق طبيب الشيخ محمد بن عبدالله آل خليفة إن انعقاد المؤتمر الدولي الأول لطب الأطفال الذي تنظمه جامعة الخليج العربي يؤكد حرص مملكة البحرين وحكومتها الموقرة على استقطاب المؤتمرات الطبية المتخصصة التي تحشد الخبرات والكفاءات العالمية، انطلاقا من اهتمام المملكة بمساندة ودعم كافة الجهود...
حصل بعض المصابين بنوع من العمى الوراثي على أمل في الرؤية مجدداً، عن طريق زراعة «عين إلكترونية»، برعاية من هيئة الخدمات الصحية في بريطانيا. وسيتم علاج 10 حالات من المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي في لندن ومانشستر العام المقبل، وهو مرض وراثي يؤدي إلى درجات مختلفة من العمى. ويرتدي المرضى نظارات بها كاميرات، تلتقط الضوء وترسله...
كشفت رئيسة قسم تحليل جينات الأجنة قبل الحمل في مركز الأميرة الجوهرة، استشارية الجينات والوراثة د.مريم فدا عن تدشين أول عيادة متخصصة في الفحص الجيني على مستوى البحرين، يتم من خلالها اكتشاف ما إذا كان الشخص حاملاً لأي طفرة جينية تم وراثتها من أحد أو كلا الأبوين، باستخدام أحدث التقنيات وأكثرها أماناً.وذكرت أن العيادة تقدم عدة...
تمكن باحثون للمرة الأولى من معالجة مرض وراثي من خلال تقنية التعديل الجيني على فئران في المختبر، ما قد يفتح الباب أمام علاج مماثل لدى البشر على ما أظهرت نتائج أولية لأعمالهم.وتمكنت ثلاثة فرق أبحاث بشكل منفصل من إعادة عضلات لدى قوارض إلى وظيفتها الطبيعية بعد إصابتها بحثل دوشين العضلي، وهو مرض لا علاج له لدى البشر يؤدي إلى الوفاة...
