مقالات عن
: الجين
انشغل الرأي العام الدولي مؤخرا بقضية الشذوذ الجنسي وحقوق المثليين، والدعم العلني والضمني والخفي للمثليين من عدة أوساط ومنظمات، وعلى الجانب الآخر تتعدّد محاولات مجابهة هذا التوجه رسمياً، ومكافحته من رؤساء ورموز وهيئات على مستوى العالم. كانت هناك ادعاءات روّجت لها وسائل الإعلام أن البحوث العلمية أثبتت أن المثلية ليست من...
تتسابق فرق من علماء الفيروسات حول العالم للحصول على التسلسل الجيني لمتحور فيروس كورونا الجديد أوميكرون، ومحاولة اكتشاف ما قد يحدث بعد ذلك. وحتى الآن، أظهرت الأبحاث التي أجراها توليو دي أوليفيرا، عالم المعلومات الحيوية الذي يدير مؤسسات التسلسل الجيني في جامعتين بجنوب إفريقيا، أن المتحور الجديد يحتوي على أكثر من 30 طفرة على...
يعاني الطفل البريطاني لينكولن جاش من مرض "العظم الزجاجي" النادر، وله أسماء عديدة منها متلازمة لوبشتاين ويعود الاسم الحالي للمرض إلى نهاية القرن الثامن عشر والمصاب به يكون عرضة لكسر ضلوعه وعظامه في كل مرة يعطس فيها.
وأكد الأطباء معاناة جاش (6 أعوام) من هذه الحالة النادرة، حيث يمكن أن تكسر عظامه بسهولة بمجرد قيامه بالأنشطة...
ترجمات تقوم شركة أميركية ناشئة في مجال التكنولوجيا الغذائية بصنع بروتين ألبان "مطابق جزيئيا" للبروتين الموجود في حليب البقر، مما يمكنها من صنع منتجات مثل الجبن والزبادي. ونشر موقع "سي أن أن بيزنس" تقريرا حول شركة "بيرفكت داي" في كاليفورنيا، التي تستخدم الفطريات لصنع بروتين الألبان. ويقول الشريك المؤسس للشركة رايان بانديا: "لقد...
نشرت الدكتورة صفية السيد محمود الموسوي، أخصائية علم الأحياء الدقيقة السريرية في مجمع السلمانية الطبي، ضمن فريق باحثين من مملكة البحرين والمملكة العربية السعودية، بحثاً علمياً حول فاعلية اختبار (mCIM) للكشف عن البكتيريا المعوية المقاومة للكاربابينيم (CRE) في منطقة الخليج العربي، وذلك في إحدى المجلات العلمية المختصة والعريقة (Journal...
في حالة نادرة ولد قط يدعى “أصلان” بأربع آذان في ولاية بنسلفانيا بأمريكا.
وتبنت القط سيدة تدعى “سواتي كوماندوري” 41 عامًا وتعمل محللة مالية، بعد أن وجدته مع قطط أخرى في ورشة لإصلاح السيارات العام الماضي، عندما كانت تعمل كمتطوعة مع مجموعة لإنقاذ وتبني الحيوانات.
وقالت كوماندوري“ تلقيت مكالمة تفيد بإنقاذ 14 قطة صغيرة، وعندما...
سكاي نيوز عربية
أنيس حنا.. طبيب مصري عمره 28 عاما نجح مع فريق علمي في كلية ألبرت أينشتين في نيويورك، في التوصل للجينات المتحكمة في شفاء جلطة القلب، القاتل الأول للبشر في العالم. الإنجاز الذي ساهم في تحقيقه العالم المصري الشاب المولود في أسيوط جنوبي مصر، احتفت به كبرى الدوريات العلمية المتخصصة بالولايات المتحدة، وكذلك حصل على...
قام مستشفى جامعة عين شمس التخصصي اليوم الاثنين بعملية حقن ثاني طفل مصري مصاب بمرض ضمور العضلات الشوكي، وهو الطفل آسر كريم الدين ذو العام وعشرة أشهر. وقام أطباء مستشفى عين شمس، تحت إشراف الدكتورة ناجية علي فهمي أستاذة أمراض المخ والأعصاب ومديرة وحدة أمراض العضلات والأعصاب في كلية الطب بجامعة عين شمس، بعلاج وحقن الطفل آسر بدواء...
العربية يبدو أن السمنة لن تشكل هاجساً بعد اليوم للكثيرين فلا ضرورة لبرامج الحمية القاسية، إذ كشفت دراسة جديدة أن 16 متغيراً وراثياً نادراً يمكن أن تمنع الإصابة بها وتقينا من مشاكلها الخطيرة.
فقد أجرى باحثون في شركة "ريجينيرون" الأميركية "التسلسل الكامل للإكسوم"، وهو اختبار جيني شامل يبحث في آلاف الجينات في وقت واحد، على أكثر من...
أيمن شكل أكد استشاري وزميل الكلية الملكية البريطانية للأطباء وعضو جمعية السكري والغدد الصم البريطانية د. أسعد الدفتر، أن "البحرين وفرت نوعيات إنسولين حديثة لمرضى السكر من النوع الأول، تقلل من احتمالية هبوط مستويات السكر أثناء الليل"، فيما أوضح أن "اللقاحات التي أعلن عنها بشأن إيجاد علاج نهائي للمرض، ما زالت في طور التجارب،...
استمراراً لمبادرة الصحة تليق بي نظمت جمعية أصدقاء ندوة عن بعد بعنوان "تجربة ناجية" وذلك تزامناً مع الاحتفال بشهر الناجين من السرطان. ضيوف الندوة د. نوف الشيباني عضو جمعية اصدقاء الصحة استشارية جراحة الاورام والترميم و الجراحة العامة والمناظير والناجية مريم والناجية نجيبة. وقد قامت بمحاورتهم د. كوثر العيد رئيسة جمعية أصدقاء...
وليد صبري - تطوير وتقوية الكوادر البحرينية لتحليل الجينوم في المملكة قريباً - توسعة مركز الجينوم الوطني في إدارة الصحة العامة بوزارة الصحة - مركز الجينوم الوطني يحدد الخريطة الجينية ويتتبع الأمراض والمشاكل الصحية في المجتمع البحريني - الإسهام في الوقاية من الأمراض الوراثية وتطوير أدوية فعالة لعلاجها - إنشاء قاعدة بيانات...