تنظم شركة كايزن - الرائدة في مجال إدارة المنشآت الطبية بالتعاون مع قسم الأجهزة والمستلزمات الطبية في الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية - في 2 مايو ورشة عمل حول الإرشادات واللوائح المختصة بالأجهزة والمستلزمات الطبية.
وتهدف الورشة، إلى توضيح أهم المتطلبات والاشتراطات الرسمية لاستيراد وترخيص وتسجيل الأجهزة والمستلزمات الطبية وشروط تسجيل الشركات والأجهزة وترخيص المهندسيين الطبيين بالإضافة إلى صيانتها المعتمدة والرقابة عليها.
وتسعى الهيئة الوطنية بالتعاون مع كايزن لتقديم هذه الورشة المتخصصة لتأهيل الملتحقين بها وإطلاعهم على كامل الإجراءات المتبعه والمعتمده من الهيئة إلى جانب إيضاح آليات تقديم الطلبات والترخيص وهو الأمر الذي سينعكس بشكل إيجابي على سرعة الاجراءات المطلوبة، من خلال توفير مقدم الطلب لكامل المستندات والمتطلبات وتقديمها بشكل متكامل للهيئة.
وتأتي أهمية هذه الخطوة لكون تطبيق اللوائح سينعكس على مستوى جودة الأجهزة والمستلزمات الطبية، لضمان عدم دخول أي جهاز طبي غير مصنف تحت مقاييس دولية، ولحماية المرضى والمستخدمين من أية أجهزة غير مطابقة للشروط.
وقالت المستشارة والخبيرة في السلامة الهندسية في الهيئة ندى الصايغ "من منطلق دور الهيئة في الرقابة على الأجهزة والمستلزمات الطبية وضمان جودتها وسلامة مستخديمها، تقوم الهيئة بشكل دوري بعقد دورات تدريبية واجتماعات مستمرة مع المستوردين والمستخدمين لكسر حاجز عدم التواصل بين الجهه الحكومية والأطراف الأخرى.
وأضافت، أن ذلك لا يصب فقط في مصلحة متلقي المعلومات وإنما له دور كبير في الارتقاء بمستوى الخدمة المقدمة من قبل الهيئة.
يذكر أنه منذ البدء بالرقابة على الأجهزة والمستلزمات الطبية عام 2016 تم استيراد شحنات ما يقارب 81 مليون دينار لحوالي 18 ألف طلب.
وتأتي الورشة ضمن سياق مساعي الهيئة الوطنية لتطوير خدماتها وتوعية القطاع الصحي بمتطلباتها لما لذلك من أهمية في تعزيز جودة الخدمات الصحية وسهولتها وتماشيها مع سرعة العمل.
وتهدف الورشة، إلى توضيح أهم المتطلبات والاشتراطات الرسمية لاستيراد وترخيص وتسجيل الأجهزة والمستلزمات الطبية وشروط تسجيل الشركات والأجهزة وترخيص المهندسيين الطبيين بالإضافة إلى صيانتها المعتمدة والرقابة عليها.
وتسعى الهيئة الوطنية بالتعاون مع كايزن لتقديم هذه الورشة المتخصصة لتأهيل الملتحقين بها وإطلاعهم على كامل الإجراءات المتبعه والمعتمده من الهيئة إلى جانب إيضاح آليات تقديم الطلبات والترخيص وهو الأمر الذي سينعكس بشكل إيجابي على سرعة الاجراءات المطلوبة، من خلال توفير مقدم الطلب لكامل المستندات والمتطلبات وتقديمها بشكل متكامل للهيئة.
وتأتي أهمية هذه الخطوة لكون تطبيق اللوائح سينعكس على مستوى جودة الأجهزة والمستلزمات الطبية، لضمان عدم دخول أي جهاز طبي غير مصنف تحت مقاييس دولية، ولحماية المرضى والمستخدمين من أية أجهزة غير مطابقة للشروط.
وقالت المستشارة والخبيرة في السلامة الهندسية في الهيئة ندى الصايغ "من منطلق دور الهيئة في الرقابة على الأجهزة والمستلزمات الطبية وضمان جودتها وسلامة مستخديمها، تقوم الهيئة بشكل دوري بعقد دورات تدريبية واجتماعات مستمرة مع المستوردين والمستخدمين لكسر حاجز عدم التواصل بين الجهه الحكومية والأطراف الأخرى.
وأضافت، أن ذلك لا يصب فقط في مصلحة متلقي المعلومات وإنما له دور كبير في الارتقاء بمستوى الخدمة المقدمة من قبل الهيئة.
يذكر أنه منذ البدء بالرقابة على الأجهزة والمستلزمات الطبية عام 2016 تم استيراد شحنات ما يقارب 81 مليون دينار لحوالي 18 ألف طلب.
وتأتي الورشة ضمن سياق مساعي الهيئة الوطنية لتطوير خدماتها وتوعية القطاع الصحي بمتطلباتها لما لذلك من أهمية في تعزيز جودة الخدمات الصحية وسهولتها وتماشيها مع سرعة العمل.
