: وراثي

تقدم ذوي المريضة شيماء ذات الثلاث سنوات بطلب إلى الجمعية بطلب لمساعدتهم في المساهمة في تغطية علاج ابنتهم بزرع الكبد، وبعرض الموضوع على الاستشاريين وأهل الاختصاص المتعاونين مع الجمعية لدراسة التقارير الطبية المقدمة تبين بأن المريضة تشتكي من مرض وراثي موجود في العائلة يتطور إلى مرض مزمن بالكبد يزداد سوءً كلما زاد العمر ويدمّر...

- معلومة طبية: يعد التليف الكيسي أحد الأمراض التي تنجم عن تكون مخاط لزج يشبه نسيجه الغراء، حيث يتراكم في الجسم، ويؤدي إلى ظهور عدة مشاكل في الأعضاء الداخلية للجسم، وخاصةً في الرئتين والبنكرياس. وقد يعاني الأشخاص المصابون بالتليف الكيسي من صعوبة في التنفس وأمراض مختلفة في الرئتين، إضافة إلى مشاكل في التغذية، والهضم، والنمو،...

الاستجماتيزم "اللابؤرية" هي حالة شائعة للعين يمكن أن تتسبب في عدم وضوح الرؤية، وتحدث بسبب انحناء غير منتظم بعدسة العين أو القرنية. وتصنف على أنها حالة تؤدي إلى تشوش الرؤية، مثل قصر النظر أو طول النظر، ويحدث بسبب الشكل غير المنتظم لكرة العين، ويمكن علاجها عادة بالنظارات أو العدسات اللاصقة. ويحدث الاستجماتيزم عندما لا يكون شكل...

أعلنت شركة أبوظبي للخدمات الصحية "صحة عن استخدام علاج جيني جديد لطفل إماراتي يبلغ من العمر ثلاث سنوات يعاني من مرض الحثل العضلي الدوشيني. فقد واجه الطفل صعوبات في الوقوف والمشي وبعد سلسلة من الفحوصات الشاملة حدد الأطباء في مدينة الشيخ شخبوط الطبية تشخيص الحالة بطفرات في جين الحثل العضلي الدوشيني وتم تشخيصه بعدها بالمرض وهو نوع...

أختمت جامعة الخليج العربي فعاليات الحملة التوعوية بالأمراض النادرة 2022، التي ينظمها مركز الأميرة الجوهرة للطب الجزيئي سنوياً تزامناً مع الحملة العالمية للتوعية بالأمراض النادرة. تبنت الحملة هذا العام شعار "الإنصاف في الرعاية الصحية والتعليم والاندماج الاجتماعي". وأقامت لأجل هذا المطلب العديد من الفعاليات التوعوية حول...

اختتمت في قاعة المؤتمرات بفندق الخليج بالمنامة أعمال المؤتمر الدولي الأول للعلاج الجيني والطب التجديدي والذي نظمته جامعة الخليج العربي برعاية كريمة من رئيس المجلس الأعلى للصحة معالي الفريق طبيب الشيخ محمد بن عبدالله آل خليفة، وبمشاركة 20 متحدثاً دولياً يمثلون صفوة الباحثين والأطباء العالميين في مجال العلاج الجيني والطب...

العربية.نت توصلت دراسة جديدة إلى أن جينات الأم تحدد مدى ذكاء أطفالها، وأن الأب يُحدث فرقًا، وفقا لما نشرته صحيفة "ذي إندبندنت" البريطانية. تشير نتائج الدراسة إلى أنه من المرجح أن تنقل الأمهات جينات الذكاء إلى أطفالهن لأنهن يحملن اثنين من كروموسوم X، بينما يوجد لدى الرجال كروموسوم X واحد فقط. كما يرجح العلماء حاليًا أن الجينات...

رؤى الحايكي إن الخرس الاختياري هو أحد أنواع اضطرابات القلق، ويتصف المصاب به بعدم القدرة على التحدث مع الأشخاص بشكل عام. ولم يستطع أطباء الصحة النفسية معرفة السبب الرئيس وراء هذا الصمت التلقائي. ولكن يفترض أن يكون تطوره ناتجاً عن قلق اجتماعي وراثي أو كنتيجة تعرّض الشخص لصدمة نفسية أو اعتداء في طفولته. وقد بينت الدراسات بأن...

وليد صبري * الغدة الدرقية مرض مناعي وراثي مرتبط بالحجم والوظائف * الغدة الدرقية أكبر الغدة الصماء ومسؤولة عن هرمون الطاقة في الجسم * مرض الغدة الدرقية شائع وينقسم إلى نوعين يتعلقان بالحجم والوظائف * إذا كانت الوظيفة زائدة يسمى المرض فرط الغدة الدرقية * إذا كانت الوظيفة ناقصة يسمى المرض خمول الغدة الدرقية * تشخيص أمراض الغدة...

حصل مركز الأميرة الجوهرة الإبراهيم للطب الجزيئي وعلوم المورثات التابع لجامعة الخليج العربي على اعتمادية الكلية الأمريكية للباثولوجيين (CAP) وهي المرة الرابعة على التوالي التي يحصل فيها مركز الأميرة الجوهرة على هذا الاعتماد العالمي الذي يمنح كل سنتين. جاء هذا الإعلان بعد أن زار مجموعة من المفتشين الاستشاريين في مجال علوم...

وليد صبري * الجراحة علاج للمشاكل الكلوية الشديدة لدى الأطفال * انسداد الصمام الخلفي لقناة البول من أبرز أمراض الكلى لدى الأطفال * الطفل يفقد كميات من بروتينات الدم في البول خلال المتلازمة الكلوية * تشخيص الأمراض الكلوية لدى الأطفال قبل الولادة بالموجات الصوتية * التهاب المسالك البولية المتكرر لدى الذكور يسبب القلق كشف أستاذ...