: طفرة جينية

يُعد نقص رؤية الألوان (CVD)، والذي يسمى عادة عمى الألوان، أكثر شيوعًا عند الذكور منه عند الإناث، يؤثر عمى الألوان الوراثي على واحد من كل 12 رجلاً وواحدة من كل 200 امرأة، لكن الكثير من الناس لا يعرفون سبب وجود هذا الاختلاف الكبير. يشرح الدكتور دروف سيثي، طبيب العيون ، سبب إصابة عدد أكبر من الرجال بأمراض القلب والأوعية الدموية ودور علم...

أعلن فريق من الأطباء في ألمانيا تعافي مريض من فيروس نقص المناعة البشرية بشكل فعال بعدما زرعت خلايا جذعية في جسده قبل 10 سنوات.وهذا الإجراء المؤلم والمحفوف بالمخاطر مخصص للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية (الإيدز) وسرطان الدم العدواني، لذا فهو ليس خيارًا لجميع الأشخاص الذين يعيشون مع الفيروس القاتل في جميع أنحاء...

العربية نت تمكن علماء صينيون من تطوير "لقاح خارق" من شأنه أن يُعالج مرض التوحد، لكنهم أجروا تجاربهم لهذا اللقاح على الفئران حتى الآن، وأعطت نتائج إيجابية جيدة وغير متوقعة، وهو ما يمنح أملاً كبيراً في أن يتمكنوا من تطبيق العلاج على البشر قريباً. وبحسب المعلومات التي نشرتها جريدة "ديلي ميل" البريطانية واطلعت عليها "العربية نت"، فقد...

* ارتداء أوزان مخصصة في المعصم لزيادة التحكم بالرجفة * المشاكل العصبية تزيد نسبة الإصابة برجفة اليدين رجفة اليد، والتي تدعى بالرعاش هي حالة صحية شائعة تصيب عدداً كبيراً من الأشخاص، وهناك عدة أسباب مختلفة للإصابة بها، والتي تشمل: 1- رُعاش مجهول السبب: هو أكثر الأسباب الشائعة التي ينتج عنها رعشة اليد، وهو عبارة عن مشكلة تصيب...

بعد عشرين عاماً من السجن، تنفست الأسترالية كاثلين فولبيغ الحرية، عقب حصولها على عفو كامل حيث بُرأت من جريمة قتل أطفالها الأربعة بعد العثور على السبب الحقيقي لوفاتهم. ويُعتقد أن طفرة في جين CALM تؤثر على واحد من كل 35 مليون شخص تسببت في وفاة ابنتيها عبر متلازمة نادرة تسمى اعتلال الهدوء، بحسب تقرير لموقع "لايف سيانس". فقد بدأت قصتها...

اكتشف العلماء كيف أن طفرة جينية نادرة تسمح لحاملها بالعيش دون ألم، والشفاء بشكل أسرع مع عدم الشعور بالقلق والخوف. وتابعت الدراسة التي نُشرت في Brain، اكتشاف الفريق في عام 2019 لجين FAAH-OUT والطفرات النادرة التي تجعل جو كاميرون من اسكتلندا، تعيش حياة خالية تماما من الألم ولا تشعر أبدا بالقلق أو الخوف. وحدد العلماء من كلية لندن الجامعية...

وليد صبري * الاطمئنان إلى عدم وجود طفرات جينية قبل الحمل * عملية تحليل الأجنة لإنجاب طفل سليم تبدأ بعملية أطفال الأنابيب نصحت استشارية الجينات والوراثة وعضو جمعية أصدقاء الصحة، د. مريم فدا "جميع المقبلين على الزواج بالقيام بالفحص الجيني قبل الزواج أو قبل قرار الحمل؛ للتأكد من عدم حملهما أي طفرات جينية قد تؤدي إلى إنجاب طفل...

• تبرعت لها بالنخاع بعد معاناتها من سرطان الدم • الأخت المتبرعة: كنت سعيدة.. لم أكن خائفة من العملية خضعت رضيعة يبلغ عمرها تسعة أشهر لعملية ناجحة لزراعة نخاع العظم، كانت السبيل الوحيد لإنقاذ حياتها من سرطان الدم الليمفاوي الحاد (اللوكيميا الحادة)، وتبرعت لها بالنخاع شقيقتها ذات الثمانية أعوام، بعد التحقق من التطابق. وبدأت...

فاز مصريون بسباق مرير خاضوه قبل أيام مع الزمن، حين تمكنوا، أمس الجمعة، من جمع 40 مليون جنيه، تعادل مليونين و125 ألف دولار، ثمنا لحقنة واحدة من لقاح Zolgensma الأغلى بالعالم، لأن طفلة اسمها رقية وعمرها عام و11 شهرا، تحتاجه على عجل، للعلاج من مرض يؤدي إلى شلل تام أو الموت إذا لم يتم أخذ الحقنة قبل أن تبلغ عامين من عمرها، وهو Spinal Muscular Atrophy...

ممتاز جداً تحرك مجلس الشورى بالتعاون مع معهد البحرين للدراسات المصرفية والمالية لعقد منتدى التعافي الاقتصادي مع الحكومة، على الأقل سمعنا أخباراً سارةً من أعضاء الحكومة تدل على أن هناك حراكاً اقتصادياً كنا نتساءل عنه في مقال أمس. ونتمنى أن لا يكون هذا المنتدى طفرة جينية ننام بعدها، فالإعلان عن الحراك الموجود مطلوب لا للتباهي...

أوضحت مستشار أسري وتربوي زينت حاجي أن متلازمة ريت تعد من الاضطرابات الوراثية العصبية التي تصيب المواليد الإناث، وتؤثر على الطريقة التي يتطور بها الدماغ، وتحدث بشكل مبكّر في عمر الثمانية شهور، وتحدث للطفلة المصابة بأعراض جسمانيّة مختلفة، كعدم مقدرتها على التحكّم بيديها بالإضافة إلى صغر محيط الرأس، وتؤثر متلازمة ريت على النطق...

الشرق الأوسط قالت مجلة «نيوزويك» الأميركية إن مستخدمين أميركيين لموقع «تويتر» عبروا عن قلقهم عبر تغريدات مما عدّه البعض نوعاً جديداً من فيروس «كورونا» أطلق عليه «كوفيد22». وأوضحت المجلة أن هذا المصطلح يبدو أن الذي صاغه هو ساي ريدي؛ أستاذ المناعة بجامعة بازل بسويسرا، حيث ناقش في مقابلة مع صحيفة «Blick» الناطقة بالألمانية...