: سجل وطني

تونس - منال المبروك في إطار تعزيز منظوماتها التشريعية المتصلة بالحريات وحقوق الإنسان، كشفت وزارة العدل التونسية الثلاثاء، تزامناً مع إحياء اليوم العالمي لمساندة ضحايا التعذيب، عن نسخة جديدة لدليل التصدي لجريمة التعذيب في القانون التونسي. وفي هذا الصدد، أكّد وزير العدل التونسي غازي الجريبي أن "تونس ستعمل خلال الفترة القادمة...

كشفت وزيرة الصحة فائقة الصالح عن وصول عدد مرضى السرطان إلى 565 حالة خلال التسعة أشهر الأولى من 2017 . وقالت في رد على سؤال نيابي عدد الحالات المسجلة للمصابين بالأمراض المزمنة:" إن عدد المصابين بمرض السكري وأمراض القلب والأوعية الدموية بلغ 16.695 حالة لكل منهما من بداية 2017 وحتى سبتمبر الماضي" .موضحة أن "عدد مرضى أمراض الجهاز التنفسي وصل...

طالبت استشارية الأمراض النادرة والأستاذ المساعد في جامعة الخليج العربي د.كرستينا سكريبنيك بتضافر الجهود الوطنية من أجل إعداد خطة للتعامل مع الأمراض النادرة والشروع في إعداد قاعدة بيانات وطنية كخطوة أولى للتعامل مع هذه الامراض التي تسبب معاناة شديدة للمرضى وتصل مضاعفاتها إلى الوفاة، مضيفة "لا نملك في الوقت الحالي سجلاً وطنياً...

قال مدير عام مركز الأميرة الجوهرة الإبراهيم لعلوم المورثات التابع لجامعة الخليج العربي د.معز عمر بخيت إن جامعة الخليج العربي تسعى لتطبيق الابتكار الطبية الحديثة للولوج إلى الطب الشخصي الذي يعتمد على قراءة الخصائص الجينية للأمراض النادرة وابتكار الأدوية والعلاجات الخاصة بها. ولفت إلى أن سجل وطني للأمراض النادرة يعتبر خطوة على...

قالت رئيسة مجموعة الأمراض الوراثية في مجمع السلمانية الطبي الدكتورة أماني الهاجري إن متلازمة داون من الأمراض الشائعة التي تسبب تأخر في النمو الجسمي والعقلي والقدرات الكلامية وتعتبر المتلازمة من المسببات الرئيسة للتأخر الإدراكي على مستوى العالم وليس لها أي علاقة بالعرق أو الجنس أو الحالة الاجتماعية أو المادية وتقدر نسبة...

يشهد مركز الأميرة الجوهرة التابع لجامعة الخليج العربي بالمنامة حدثاً دولياً هاماً، حين يقيم ورشة عمل علمية دولية تهدف لنقاش آليات إعداد سجل وطني وخليجي للأمراض النادرة، وخطة خليجية للتعامل مع الامراض النادرة بالاستعانة بالخبرات الدولية. وينطلق الحدث الدولي 7 أبريل بمقر مركز الأميرة الجوهرة بالمنامة تتابعاً للحملة الوطنية...

حسن عبدالنبي أقر وزير المواصلات والاتصالات كمال بن أحمد محمد إنشاء سجلا وطنيا لتسجيل الطائرات على أن تدرج به جميع الطائرات المسجلة بالمملكة، ويُصدر لها الطيران المدني شهادات تسجيل، أسوة بتسجيل المركبات، ويعمل بذلك من اليوم. وأظهرت بيانات رقمية أنه من المقرر أن تحمل الطائرات الجنسية البحرينية، وتخضع هي وطاقمها لرقابة وإشراف...

كشفت رئيسة اللجنة التنظيمية لحملة مركز الأميرة الجوهرة الإبراهيم للتوعية بالأمراض النادرة د.كرستينا سكريبنيك، عن استعداد المركز لتنظيم ورشة عمل دولية تهدف إلى وضع الأساسيات المهنية لإعداد سجل خاص بالأمراض النادرة "كخطوة أولى نبني عليها لوضع خطة صحية وطنية للأمراض النادرة وتحسين الرعاية الطبية ونوعية الحياة للمرضى المصابين...

قالت رئيس مجموعة الأمراض الوراثية بمستشفى السلمانية د.أماني الهاجري، إن البحرين تشهد ولادة نحو 27 مصاباً بمتلازمة داون سنوياً، مع وجود قرابة 1700 مصاب حالياً، بينما يحتفي قسم الأمراض الوراثية بوزارة الصحة بالتعاون مع جمعية متلازمة داون باليوم العالمي للمتلازمة تحت رعاية وزير الصحة صادق الشهابي السبت المقبل. وأضافت الهاجري في...

حفل سجل دولة الإمارات العربية المتحدة في مجال تعزيز وحماية حقوق الإنسان بإنجازات وطنية ملموسة والتزام قوي وتفاعل إيجابي مع الممارسات العالمية في هذا الشأن. وتوجت هذه الإنجازات باعتماد مجلس حقوق الإنسان الدولي في جلسته في 7 يونيو 2013 بمقره في جنيف، تقرير الدولة الثاني للاستعراض الدوري الشامل لحقوق الإنسان. الذي حظي بإشادة واسعة...

دعا وكيل وزارة الخارجية السفير عبدالله عبداللطيف عبدالله، إلى تطويع الطاقة الذرية في خدمة تطلعات الشعوب في التنمية وحفظ البيئة والأمن والسلام.وأكد وكيل الخارجية في كلمته أمام مؤتمر الوكالة الدولية للطاقة الذرية في دورته الـ58 المنعقد في فيينا، أهمية استخدامات الطاقة النووية للأغراض السلمية.وأشاد بالتعاون المثمر بين البحرين...

كتب - محرر الشؤون البرلمانية:أولى مجلس النواب اهتماماً بملف مرضى السكلر في دور الانعقاد الماضي، إذ عقد جلسة مناقشة عامة لاستيضاح سياسة الحكومة حول تزايد حالات عدد وفيات مرضى السكلر، ووافق على مشروع بقانون يشترط عقد قران المصابين بأمراض الدم الوراثية وبينها السكلر أمام المحكمة المختصة. ونظر المجلس اقتراح إصدار بطاقة أو سوار...