: الأمراض النادرة

وجه سمو الشيخ خالد بن حمد آل خليفة النائب الأول لرئيس المجلس الأعلى للشباب والرياضة الرئيس الفخري للاتحاد البحريني لفنون القتال المختلطة BMMA مؤسس منظمة خالد بن حمد لفنون القتال المختلطة KHK MMA، منظمون بطولة القتال الشجاع BRAVE لتخصيص ريع النسخة الثالثة من البطولة لعلاج أحد الأطفال المصابين بمرض نادر والذي يقطن بمدينة كوريتيبا...

كشفت رئيسة اللجنة التنظيمية لحملة مركز الأميرة الجوهرة الإبراهيم للتوعية بالأمراض النادرة د.كرستينا سكريبنيك، عن استعداد المركز لتنظيم ورشة عمل دولية تهدف إلى وضع الأساسيات المهنية لإعداد سجل خاص بالأمراض النادرة "كخطوة أولى نبني عليها لوضع خطة صحية وطنية للأمراض النادرة وتحسين الرعاية الطبية ونوعية الحياة للمرضى المصابين...

افتتحت وكيلة وزارة الصحة د.عائشة بوعنق السبت، فعالية "اليوم العائلي للتعريف بالأمراض الاستقلابية الوراثية"، والتي انطلقت بمتنزه عين عذاري، بحضور المرضى المصابين بالأمراض الاستقلابية الوراثية وذويهم، وكبار مسؤولي قسم الأطفال بمجمع السلمانية الطبي. وشهدت الفعالية مشاركة واسعة من الأطفال المصابين وذويهم، وسط أجواء ترفيهية...

يحيي العالم في أواخر شهر فبراير سنويا اليوم العالمي للأمراض النادرة، وذلك لرفع مستوى الوعي بالأمراض النادرة وتحسين فرص العلاج لها، وتعمل مراكز البحوث الطبية والخبراء والمنظمات الاجتماعية المحلية والدولية في هذا اليوم، على توضيح المشاكل المتعلقة بهذه الأمراض وأهمية تقديم المساعدات اللازمة للمصابين بها. وتشارك وزارة الصحة...

يعتبر مرضا "الرجل الذئب" و"الرجل الشجرة" أمراضاً حقيقة وليست شخصيات خيالية وهما اثننا مما يعرف باسم "الأمراض النادرة". ويحل "يوم الأمراض النادرة" في اليوم الأخير من فبراير من كل عام، وذلك لرفع الوعي بين العامة وصناع السياسات والباحثين والمتخصصين في الطب حول الأمراض النادرة. وتصيب الأمراض النادرة والأمراض شديدة الندرة عدداً...

تحت رعاية وحضور وزيرة الصحة فائقة الصالح، نظم قسم الأطفال وفريق الأمراض الاستقلابية بمجمع السلمانية الطبي احتفالاً بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة، وذلك تحت شعار "نحن نسمع صوتك"، وقد شارك في الفعالية عدد من المسئولين في وزارة الصحة إلى جانب مشاركة وحضور عدد من الأطفال وأهاليهم.وأشادت وزيرة الصحة خلال حفل الافتتاح...

كشفت وزيرة الصحة فائقة الصالح أن الوزارة في طور وضع برنامج لحصر عدد حالات الأمراض النادرة لاستقطاب الأطباء لعلاجها بالمملكة بدلاً من إرسالها إلي الخارج، لافتة إلى أن الوزارة تعمل أيضاً على وضع خطة لعلاج الأورام وعدد من الأمراض الأخرى.وأضافت، بمناسبة احتفال الوزارة باليوم العالمي للأمراض النادرة، أن البحرين وصلت لمستوى متقدم...

أكدت استشارية أمراض الاستقلاب في قسم الأطفال بمجمع السلمانية الطبي الدكتورة امتثال الجشي ان 300 حالة لمرضى استقلاب مسجلين رسميا بقسم الأطفال بمجمع السلمانية الطبي.واوضحت في تصريح للصحفيين على هامش احتفالية وزارة الصحة بمناسبة اليوم العالمي للامراض النادرة والتي نظمتها بفندق الخليج اليوم، ان حالة واحدة لكل 700طفل مولود في...

يطلق مركز الأميرة الجوهرة البراهيم للطب الجزيئي وعلوم المورثات والأمراض الوراثية التابع لجامعة الخليج العربي، للسنة الرابعة على التوالي، حملة وطنية للتوعية بالأمراض النادرة في النصف الثاني فبراير الجاري، بالتزامن مع إحياء اليوم العالمي للأمراض النادرة الذي يصادف 28 فبراير من كل عام، والذي يقام هذا العام تحت شعار «لنجعل...

قالت استشارية أمراض الأطفال والأمراض الاستقلابية د.امتثال الجشي إن اليوم العالمي للأمراض النادرة سيعقد غداً، لرفع مستوى الوعي بالأمراض النادرة وتحسين فرص العلاج لها.وأشارت إلى أن هذا اليوم تم تأسيسه لأول مرة في العام 2008 عن طريق المنظمة الأوروبية للأمراض النادرة «EURORDID»، رغبة منها في إيصال العلاج لكل فرد مصاب بهذا النوع من...

تنطلق فعاليات المؤتمر العلمي التاسع للعلوم الوراثية تحت عنوان «نحو مشروع الجينوم البحريني: انطلاقاً من التجارب الدولية»، التي يُنظمها مركز الأميرة الجوهرة الإبراهيم للطب الجزيئي وعلوم الموروثات التابع لجامعة الخليج العربي، عند الساعة التاسعة من صباح يوم السبت الموافق 28 نوفمبر الحالي وتستمر حتى 29 نوفمبر.ويهدف المؤتمر إلى...

يعرض مركز سمو الأميرة الجوهرة الإبراهيم للطب الجزيئي وعلوم المورثات نتائج التشخيص لـ 25 مرضاً وراثياً لحديثي الولادة بالبحرين، بهدف وضع خارطة طريق لأولويات الرعاية الصحية بالمستقبل، وعلى طريق إلزامية الفحص الجيني للأطفال حديثي الولادة في البحرين مما يضع حداً لتناقل الأمراض الوراثية بين الأجيال. ويدشن المركز، اليوم، سلسلة من...