: اليوم العالمي للأمراض النادرة

أطلقت جامعة الخليج العربي النسخة الثانية عشرة من الحملة السنوية للتوعية بالأمراض النادرة والتي تقام كل عام بتنظيم من جامعة الخليج العربي. انطلقت الحملة هذا العام بمعرض توعوي أقيم في بهو جامعة الخليج العربي في المنامة، أعلن خلاله برنامج الحملة للعام 2024. وتقيم جامعة الخليج العربي هذه الحملة في نسختها الثانية عشرة حيث انطلقت أول...

تواصل حملة جامعة الخليج العربي للتوعية بالأمراض النادرة فعالياتها للسنة الحادية عشرة. وعقدت الحملة يومي الجمعة والسبت الماضيين في مجمع السيف التجاري فرع المنامة، معرضاً أقيم بمشاركة طلبة جامعة الخليج العربي وأكاديميين من الجامعة ومركز الأميرة الجوهرة الإبراهيم لعلوم المورثات التابع لها. تضمن المعرض معلومات حول جهود الحملة...

ضمن فعاليات حملة التوعية العالمية بالأمراض النادرة تنطلق غداً الأربعاء عند الساعة 8:30 صباحاً الندوة التطبيقية (الأمراض النادرة من التشخيص إلى العلاج) والتي يتحدث فيها كل من استشارية الطب الجيني في مركز الأميرة الجوهرة الإبراهيم الدكتورة كرستينا سكريبنيك، وأخصائية الطب الجيني في مجمع السلمانية الطب الدكتورة مريم بوسهيل،...

تُشارك مملكة البحرين دول العالم والمنظمات الصحية العالمية؛ الاحتفال بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة بتاريخ 28 فبراير من كل عام، وذلك تأكيداً للمساعي الرامية إلى سبل الوقاية من الإصابة بالأمراض النادرة ومضاعفاتها؛ والتي يُمكن الوقاية منها في حال تشخيص هذه الأمراض بشكل مبكر. ويُركّز هذا اليوم على ضرورة التعاون والتضامن...

تواصل حملة التوعية بالأمراض النادرة فعالياتها للسنة العاشرة على التوالي بدعم من جامعة الخليج العربي. وستعقد الحملة هذا العام سلسلة من الفعاليات التي تهدف إلى التفاعل مع المجتمع من أجل زيادة التوعية حول الأمراض النادرة بالتزامن مع اليوم العالمي للأمراض النادرة، إذ تنطلق الفعاليات بمعرض يقام في مجمع السيف التجاري فرع المنامة ...

يطلق مركز الأميرة الجوهرة الإبراهيم للعلوم الوراثية التابع لجامعة الخليج العربي، حملة وطنية للتوعية بالأمراض النادرة، للسنة السادسة على التوالي، في بداية شهر فبراير المقبل، حيث يأتي بالتزامن مع إحياء اليوم العالمي للأمراض النادرة الذي يصادف 28 فبراير من كل عام، والذي يقام هذا العام تحت شعار "أظهر تميزك، أظهر مساندتك". وأكدت...

افتتحت وكيلة وزارة الصحة د.عائشة بوعنق السبت، فعالية "اليوم العائلي للتعريف بالأمراض الاستقلابية الوراثية"، والتي انطلقت بمتنزه عين عذاري، بحضور المرضى المصابين بالأمراض الاستقلابية الوراثية وذويهم، وكبار مسؤولي قسم الأطفال بمجمع السلمانية الطبي. وشهدت الفعالية مشاركة واسعة من الأطفال المصابين وذويهم، وسط أجواء ترفيهية...

يحيي العالم في أواخر شهر فبراير سنويا اليوم العالمي للأمراض النادرة، وذلك لرفع مستوى الوعي بالأمراض النادرة وتحسين فرص العلاج لها، وتعمل مراكز البحوث الطبية والخبراء والمنظمات الاجتماعية المحلية والدولية في هذا اليوم، على توضيح المشاكل المتعلقة بهذه الأمراض وأهمية تقديم المساعدات اللازمة للمصابين بها. وتشارك وزارة الصحة...

تحت رعاية وحضور وزيرة الصحة فائقة الصالح، نظم قسم الأطفال وفريق الأمراض الاستقلابية بمجمع السلمانية الطبي احتفالاً بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة، وذلك تحت شعار "نحن نسمع صوتك"، وقد شارك في الفعالية عدد من المسئولين في وزارة الصحة إلى جانب مشاركة وحضور عدد من الأطفال وأهاليهم.وأشادت وزيرة الصحة خلال حفل الافتتاح...

أكدت استشارية أمراض الاستقلاب في قسم الأطفال بمجمع السلمانية الطبي الدكتورة امتثال الجشي ان 300 حالة لمرضى استقلاب مسجلين رسميا بقسم الأطفال بمجمع السلمانية الطبي.واوضحت في تصريح للصحفيين على هامش احتفالية وزارة الصحة بمناسبة اليوم العالمي للامراض النادرة والتي نظمتها بفندق الخليج اليوم، ان حالة واحدة لكل 700طفل مولود في...

يطلق مركز الأميرة الجوهرة البراهيم للطب الجزيئي وعلوم المورثات والأمراض الوراثية التابع لجامعة الخليج العربي، للسنة الرابعة على التوالي، حملة وطنية للتوعية بالأمراض النادرة في النصف الثاني فبراير الجاري، بالتزامن مع إحياء اليوم العالمي للأمراض النادرة الذي يصادف 28 فبراير من كل عام، والذي يقام هذا العام تحت شعار «لنجعل...

قالت استشارية أمراض الأطفال والأمراض الاستقلابية د.امتثال الجشي إن اليوم العالمي للأمراض النادرة سيعقد غداً، لرفع مستوى الوعي بالأمراض النادرة وتحسين فرص العلاج لها.وأشارت إلى أن هذا اليوم تم تأسيسه لأول مرة في العام 2008 عن طريق المنظمة الأوروبية للأمراض النادرة «EURORDID»، رغبة منها في إيصال العلاج لكل فرد مصاب بهذا النوع من...